Zestawienie wymaganych parametrów (szczegółowy opis przedmiotu zamówienia):                                                                                                   Załącznik nr 3
L.p.	Parametr	Parametr graniczny	Parametr oferowany
(proszę podać numer strony,pozycji opisywanych parametrów )
(wypełnia Wykonawca)	Punktacja	
1		Informacje podstawowe				
1.1		Producent, kraj pochodzenia	Podać		Bez oceny punktowej	
1.2		Nazwa, typ urządzenia, model	Podać		Bez oceny punktowej	
1.3		Rok produkcji	2016,2017r		Bez oceny punktowej	
1.4		Sprzęt fabrycznie nowy	Tak		Bez oceny punktowej	
1.5		Tryb angiografii rotacyjnej	Tak		Bez oceny punktowej	
1.6		Wyposażenie w rozwiązania sprzętowe i programowe redukujące w czasie rzeczywistym dawkę promieniowania, poprawiające jakość obrazu oraz umożliwiające obrazowanie z obniżoną dawką promieniowania jak np."CARE+CLEAR; Dose Wise, DoseRite, Clarity IQ (lub równoważne zgodne z nomenklaturą producenta )	Tak. Opisać stosowane rozwiązania		Bez oceny punktowej	
1.7		Urządzenie spełniające wszystkie aktualne wymogi prawno-techniczne dla urządzeń tego typu.	Tak		Bez oceny punktowej	
1.8		Urządzenie kompatybilne z posiadaną przez Zamawiającego infrastrukturą	Tak, jeżeli Nie - koszty dostosowania infrastruktury po stronie dostawcy, opisać zakres adaptacji		Bez oceny punktowej	
1.9		Demontaż i utylizacja istniejącego aparatu Rtg. Przygotowanie i złożenie stołu do przechowania w miejscu wskazanym przez Zamawiającego 	Tak		Bez oceny punktowej	
2		Statyw				
2.1		Statyw zawieszony sufitowo	Tak, Zamawiający dopuszcza wykorzystanie istniejącej infrastruktury		Bez oceny punktowej	
2.2		Położenie statywu umożliwiające swobodny dostęp do pacjenta od strony jego głowy i dwóch boków (statyw za głową i z dwóch boków stołu) bez konieczności przekładania pacjenta i obrotu stołu	Tak		Bez oceny punktowej	
2.3		Obszar badania pacjenta w projekcji LAO/RAO = 0˚ i CRA/CAUD = 0˚ bez konieczności przekładania pacjenta na stole, minimum 170 cm	Tak		Wartość największa -10 pkt, 
Najmniejsza – 1 pkt
Pozostałe proporcjonalnie	
2.4		Zakres projekcji LAO/RAO [°] w pozycji za głową pacjenta, nie mniej niż 200°	Tak, podać zakres w obu kierunkach [°]		Bez oceny punktowej	
2.5		Zakres projekcji CRAN/CAUD w pozycji statywu za głową pacjenta, nie mniej niż 80°	Tak, podać zakres w obu kierunkach [°]		Bez oceny punktowej	
2.6		Prędkość ruchów statywu w płaszczyźnie LAO/RAO w pozycji statywu za głową pacjenta nie mniej niż 15°/s, (z wyłączeniem angiografii rotacyjnej)	Tak, podać prędkość [°/s]		Bez oceny punktowej	
2.7		Prędkość ruchów statywu w płaszczyźnie CRAN/CAUD w pozycji statywu za głową pacjenta nie mniej niż 15°/s, (z wyłączeniem angiografii rotacyjnej)	Tak, podać prędkość [°/s]		Bez oceny punktowej	
2.8		Prędkość ruchów statywu przy wykonywaniu angiografii rotacyjnej nie mniej niż 40°/s 	Tak, podać prędkość [°/s]		Bez oceny punktowej	
2.9		Pamięć pozycji statywu, minimum 50 pozycji	Tak, podać ilość 		Wartość największa-10pkt, pozostałe -1 pkt	
2.10		System zabezpieczenia pacjenta przed kolizją z elementami aparatu i zaoferowanym stołem pacjenta	Tak. Opisać zastosowane rozwiązanie		Programowy (softwarowy) – 1 pkt
Elektromechaniczny lub elektroniczny (dotykowy) – 3 pkt
Pojemnościowy (bezdotykowy) – 10 pkt	
2.11		Automatyczny, zmotoryzowany, obrót detektora i kolimatora dla kompensacji obrotu obrazu przy zmianie położenia statywu dla dowolnej pozycji statywu lub równoważne rozwiązanie elektroniczne 	Tak/Nie		Tak-10pkt
Nie-1pkt	
2.12		Pozycja parkingowa statywu (odjazd statywu w bok lub do tyłu do pozycji umożliwiającej nieograniczony dostęp do pacjenta na stole ze wszystkich stron)	Tak		Bez oceny punktowej	
2.13		Ręczne lub silnikowe ustawianie statywu w pozycji parkingowej z wbudowanym hamulcem zamocowanym po obu stronach statywu uruchamianym manualnie 	Tak/Nie		Tak – 5 pkt Nie - 0 pkt	
3		Stół				
3.1		Stół pacjenta, mocowany do podłogi z wcięciem profilowym na głowę pacjenta, szerokości min. 45 cm długości min. 280 cm	Tak,  Zamawiający dopuszcza wykorzystanie istniejącej infrastruktury		Największa długość – 10 pkt, pozostałe -2 pkt	
3.2		Dopuszczalne obciążenie statyczne przy pełnym wysunięciu stołu [kg]	Minimum 200kg		Bez oceny punktowej	
3.3		Zakres ruchu wzdłużnego stołu pacjenta [cm]	≥110cm, podać [cm]		Bez oceny punktowej	
3.4		Zakres ruchu poprzecznego stołu pacjenta [cm]	≥14cm w każdą stronę, podać [cm]		Bez oceny punktowej	
3.5		Zakres obrotu stołu wokół osi pionowej [°]	≥180°		Bez oceny punktowej	
3.6		Zakres silnikowego ruchu pionowego stołu [cm]	≥20cm		Bez oceny punktowej	
3.7		Możliwość wykonywania resuscytacji na wysuniętym blacie stołu w każdym jego położeniu, brak oznaczenia definiującego położenie pacjenta nad stopą stołu w czasie akcji reanimacyjnej 	Tak/Nie		Tak-5pkt
Nie-1pkt	
3.8		Dodatkowe obciążenie płyty stołu dla akcji reanimacyjnej (przy wysuniętej płycie stołu) [kg]	Tak, podać kg		Bez oceny punktowej	
3.9		Sterowanie wszystkimi ruchami ramienia C, stołu i przysłonami bezpośrednio przy stole pacjenta w sali badań	Tak		Bez oceny punktowej	
3.10		Sterowanie wszystkimi trybami fluoroskopii i akwizycji bezpośrednio przy stole pacjenta w sali badań	Tak		Bez oceny punktowej	
3.11		Sterowanie zapisem obrazów fluoroskopowych bezpośrednio przy stole pacjenta w sali badań	Tak		Bez oceny punktowej	
3.12		Panele sterowania – możliwość mocowania przy stole badań z jednej z jego trzech stron w sali badań	Tak		Bez oceny punktowej	
3.13		Wyposażenie stołu dostosowane do rozmiarów pacjenta od noworodka do dorosłego:
- materac;
- podkładka pod głowę pacjenta;
- 1 podkładka pod ramię do iniekcji przepuszczalna dla promieniowania;
- podkładka pod ramię i przedramię pacjenta umożliwiająca wykonanie badań z dostępu radialnego;
- statyw na płyny infuzyjne	Tak.  Opisać stosowane rozwiązania		Bez oceny punktowej	
3.14		Pochłanialność płyty stołu w dowolnym miejscu jego przezierności o ekwiwalencie maksymalnie 1,5 mmAl	Tak. Podać [mm]		Wartość < 1mmAl - 5pkt
Wartość ≥ 1mmAl - 1pkt	
4		Generator promieniowania Rx				
4.1		Generator Rtg	Podać nazwę producenta, model		Bez oceny punktowej	
4.2		Moc wyjściowa nie mniejsza niż 100kW	Tak. Podać [kW]		Bez oceny punktowej	
4.3		Minimalny czas ekspozycji ≤1 [ms]	Tak. Podać [ms]		Bez oceny punktowej	
4.4		Max obciążenie generatora mocą ciągłą (dla min 10 minut) nie mniej niż 2400W	Tak. Podać [W]		Bez oceny punktowej	
4.5		Włączniki ekspozycji w sali badań (do prześwietleń i zdjęć)	Tak. Opisać stosowane rozwiązania		Bez oceny punktowej	
4.6		Włączniki ekspozycji w sterowni (do prześwietleń i zdjęć)	Tak		Bez oceny punktowej	
4.7		Czas uzyskania obrazu fluoroskopii po restarcie systemu komputerowego i generatora (jeżeli restart nie odbywa się jednocześnie czas należy zsumować) nie dłuższy niż 50 s	Tak/Nie		Tak-5pkt
Nie-1pkt	
5		Lampa RTG				
5.1		Lampa min. 2-ogniskowa	Tak. Podać		3-ogniska -5pkt
2-ogniska -1pkt	
5.2		Anoda sterowana siatką	Tak/Nie		Tak-2 pkt
Nie-1pkt	
5.3		Wymiar największego ogniska, nie większy niż 1mm	TAK. Podać [mm]		Bez oceny punktowej	
5.4		Wymiar najmniejszego ogniska, nie większy niż 0,6mm	TAK. Podać [mm]		Bez oceny punktowej	
5.5		Pojemność cieplna anody nie mniejsza niż 2,4 MHU	TAK. Podać [MHU]		  Wartość największa - 5 pkt
Wartości pozostałe - 1pkt	
5.6		Pojemność cieplna kołpaka nie mniej niż 2,9 MHU	Tak. Podać [MHU]		Wartość największa - 5 pkt
Wartości pozostałe - 1pkt	
5.7		Maksymalne obciążenie lampy mocą ciągłą w trakcie prześwietlenia [W] (dla min. 10 min) nie mniej niż 2500W	Tak. Podać [W]		Bez oceny punktowej	
5.8		Szybkość obrotów anody		Podać [obr /min]		Bez oceny punktowej	
5.9		Przysłona prostokątna	Tak		Bez oceny punktowej	
5.10		Filtr półprzepuszczalny	Tak		Bez oceny punktowej	
5.11		Możliwość ustawienia przesłon półprzepuszczalnych, obrotowych i prostokątnych bez promieniowania	Tak		Bez oceny punktowej	
5.12		Pozycja przesłon wyświetlana na monitorze w trakcie ustawiania przesłon bez promieniowania	Tak		Bez oceny punktowej	
5.13		Dodatkowa filtracja promieniowania (np. filtry miedziowe) Cu przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych/scenach, minimum odpowiednik 0,5mm Cu	Tak, podać wartość [mm]		Bez oceny punktowej	
5.14		Automatyczny dobór dodatkowej, stałej niezmiennej filtracji promieniowania (np. filtr Cu) redukującej dawkę prześwietlenia w zależności od rodzaju badania. (W przypadku odpowiedzi TAK podać wartość zaoferowanej opcji [mm Cu])	Tak, podać wartość [mm]		Bez oceny punktowej	
5.15		Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy warunkach 125 kV, 2 kW, w odl. maks. 1 m. (zgodnie z IEC 60601-1-3) nie większe niż 0,5 mGy/h	Tak, podać wartość [mGy/h]		Bez oceny punktowej	
5.16		Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG wraz z prezentacją sumarycznej dawki z prześwietlenia i akwizycji w trybie zdjęciowym na monitorze/wyświetlaczu w sali zabiegowej	Tak		Bez oceny punktowej	
6		Tor obrazowania z detektorem płaskim				
6.1		Detektor cyfrowy o wymiarach minimum 30x40cm z polem obrazowania min 30x38 cm.	Tak. Podać [cm]		Bez oceny punktowej	
6.2		Wartość typowa DQE [%], minimalnie 65%	Tak. Podać [%]		≤ 65 - 0 pkt
> 65 i < 70 - 1 pkt
≥ 70 – 5 pkt	
6.3		Wielkość piksela w detektorze ≤200µm	Tak. Podać [ µm]		Wartość najmniejsza-10 pkt, 
Pozostałe-1 pkt 	
6.4		Ilość pól widzenia (FOV - field of view) nie mniej niż 5	Tak. Podać		Wartość największa – 10 pkt, 
Pozostałe-1 pkt	
6.5		Rozdzielczość przestrzenna detektora (tzw częstotliwość Nyquista) minimum 2,5 lp/mm  	Tak. Podać		Wartość największa -10 pkt, 
Pozostałe - 1 pkt	
7		Monitory / stacje przeglądowe				
7.1		Monitor min. 56" w sali zabiegowej z zawieszeniem sufitowym z możliwością swobodnego pozycjonowania monitora dookoła stołu, ręcznie lub za pomocą sterownika	Tak		Ręcznie + za pomocą sterownika – 5 pkt
Ręcznie – 1 pkt	
7.2		Możliwość podziału monitora min 56" na minimum 8 niezależnych pól	Tak		Bez oceny punktowej	
7.3		Sektorowy system zasilania monitora min 56" - co najmniej 2 sektory	Tak		Bez oceny punktowej	
7.4		Predefiniowanie podziału monitora min 56" - minimum 10 opcji	Tak		Bez oceny punktowej	
7.5		Możliwość zapisania wszystkich obrazów widocznych na monitorze min. 56" w formie elektronicznej (print screen)	Tak/Nie		Tak – 10 pkt
Nie – 1 pkt	
7.6		Możliwość dowolnej liczby manipulacji podziałami monitora, niezależnie od wcześniejszego zaprogramowania, łącznie z powiększeniem jednego z obrazów	Tak/Nie		Tak – 10 pkt
Nie – 1 pkt	
7.7		Wyświetlanie na monitorze 56" z następujących źródeł:
Bieżące badanie z angiografu, przebiegu EKG, parametrów hemodynamicznych, FFR, IVUS, kilku badań z PACS (minimum 4) w jakości referencyjnej	Tak		Bez oceny punktowej	
7.8		Minimum 2 monitory obrazowe typu "flat" (TFT/LCD) w sterowni (1 dla obrazu w czasie rzeczywistym i 1 dla obrazu referencyjnego) o przekątnej minimum 18"	Tak		Bez oceny punktowej	
7.9		Minimum 2 monitory obrazowe typu „flat” (LCD/TFT) w stali badań po przeciwnej stronie monitora min. 56” ( 1 dla obrazu w czasie rzeczywistym, 1 dla obrazu referencyjnego) o przekątnej min. 19” z zawieszeniem sufitowym.	Tak		Bez oceny punktowej	
7.10		Luminancja monitorów obrazowych w sterowni, minimum 500 cd/m2, powłoka antyreflekscyjna, kąty widzenia min. 170o na 170o   	Tak		Bez oceny punktowej	
7.11		Integracja i pełna współpraca angiografu z posiadanym przez zamawiającego wstrzykiwaczem automatycznym kontrastu (MEDRAD Mark V ProVis)	Tak		Bez oceny punktowej	
7.12		Konsola angiograficznej stacji roboczej do obróbki obrazów angiograficznych, niezależna od konsoli operatorskiej aparatu angiograficznego	Tak		Bez oceny punktowej	
7.13		Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali badań oraz sterowanie funkcjami systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sali badań (łącznie z analizą zwężeń naczyń w obrazach dwuwymiarowych)	Tak		Bez oceny punktowej	
7.14		Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni oraz sterowanie funkcjami systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sterowni (łącznie z analizą zwężeń naczyń w obrazach dwuwymiarowych)	Tak		Bez oceny punktowej	
8		Cyfrowy obraz/postprocessing, rekonstrukcja 3D, przeglądanie				
8.1		Matryca akwizycyjna nie mniejsza niż 1024x1024	Tak. Podać		Bez oceny punktowej	
8.2		Matryca prezentacyjna nie mniejsza niż 1024x1024	Tak. Podać		Bez oceny punktowej	
8.3		Akwizycja scen kardioangiograficznych w matrycy min. 1024 x 1024	Tak. Podać [rozdzielczość]		Bez oceny punktowej	
8.4		Akwizycja obrazów dla badań kardiologicznych z szybkością minimum 15 i 30 obrazów/s oraz co najmniej 1 wartość <10 obrazów/s	Tak. Podać [obrazów/s]		Bez oceny punktowej	
8.5		Rzeczywista głębokość przetwarzania systemu cyfrowego [bit] dla scen kardiologicznych w matrycy 1024x1024 minimum 12 bitów	Tak, podać [liczba bitów]		Bez oceny punktowej	
8.6		Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne w zakresie 7,5-30 pulsów/s	Tak. Podać pulsów/s		Bez oceny punktowej	
8.7		Filtracja on-line zbieranych danych obrazowych przez system cyfrowy przed ich prezentacją na monitorze obrazowym	Tak		Bez oceny punktowej	
8.8		Długość nagrywanych obrazów ruchomych z fluoroskopii minimum 10s	Tak. Podać [s]		Bez oceny punktowej	
8.9		Szybkość akwizycji obrazów w trybach DR - radiografii cyfrowej i DSA w zakresie nie mniejszym niż od 1 do 6 obrazów/s	Tak. Podać [obrazów/s]		Bez oceny punktowej	
8.10		Pamięć ostatniego obrazu (LIH)	Tak		Bez oceny punktowej	
8.11		Możliwość wykonania badań z wykorzystaniem CO2 jako środka kontrastowego	Tak		Bez oceny punktowej	
8.12		DSA online i offline	Tak		Bez oceny punktowej	
8.13		Ustawianie położenia przysłon znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania	Tak		Bez oceny punktowej	
8.14		Automatyczny pixelshift w czasie rzeczywistym podczas roadmappingu	Tak		Bez oceny punktowej	
8.15		Powiększenie w postprocessingu	Tak		Bez oceny punktowej	
8.16		Funkcja roadmap 2D i 3D dynamiczny	Tak		Bez oceny punktowej	
8.17		Specjalistyczne oprogramowanie do wizualizacji stentów podczas procedur inwazyjnych z możliwością obsługi oprogramowania z panelu sterowniczego w sali badań i wyświetlanie obrazów na monitorze w sali badań	Tak/Nie		Tak-5 pkt
Nie-1 pkt	
8.18		Automatyczne wyszukiwanie znacznika wprowadzonego stentu	Tak/Nie		Tak-5pkt
Nie-1pkt	
8.19		Akwizycja przebiegu EKG, prezentacja na monitorach obrazowych w sali zabiegowej i w sterowni oraz zapis na HD	Tak		Bez oceny punktowej	
8.20		Angiografia rotacyjna i 3D	Tak. Opisać opcję		Bez oceny punktowej	
8.21		Obsługa rekonstrukcji 3D na stacjach w sali zabiegowej (zintegrowany w pulpicie obsługi systemu cyfrowego angiografii) i w sterowni 	Tak. Opisać opcję		Bez oceny punktowej	
8.22		Obrazowanie struktur serca w 3D z możliwością nałożenia mapy 3D na obraz rzeczywisty	Tak. Opisać opcję		Bez oceny punktowej	
8.23		Oprogramowanie do rekonstrukcji wysokokontrastowej 3D z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej w trybie DR i DSA	Tak. Opisać opcję		Bez oceny punktowej	
8.24		Analiza zwężeń QCA, QCA 3D, QVA, analiza LV 	Tak. Opisać opcję		Bez oceny punktowej	
8.25		Oprogramowanie pozwalające na import przy roadmapingu 3D obrazów KT i MR i ich wspólną rejestrację	Tak. Opisać opcję		Bez oceny punktowej	
8.26		Wykonanie rekonstrukcji 3D naczyń wieńcowych na podstawie scen 2D zebranych z dwóch lub więcej projekcji	Tak. Opisać opcję		Bez oceny punktowej	
8.27		Automatyczny obrót obiektu w rekonstrukcji trójwymiarowej do położenia odpowiadającego trójwymiarowemu widokowi obiektu po zmianie położenia statywu	Tak. Opisać opcję		Bez oceny punktowej	
8.28		Automatyczne ustawienie statywu w pozycji odpowiadającej obróconemu obiektowi trójwymiarowemu	Tak. Opisać opcję		Bez oceny punktowej	
8.29		Specjalistyczne oprogramowanie do rekonstrukcji niskokontrastowej 3D z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej	Tak		Bez oceny punktowej	
8.30		Angiografia peryferyjna całych kończyn z jednego wstrzyknięcia kontrastu z DSA	Tak		Bez oceny punktowej	
8.31		Wyświetlanie (przeglądanie) obrazów angiograficznych w tym z DSA łącznie z funkcją pixelshift dla obrazów z DSA	Tak		Bez oceny punktowej	
8.32		Metoda wykonywania angiografii peryferyjnej - bolus realizowany przesuwem płynnym stołu lub statywu przy nieruchomym statywie  	Tak. Opisać opcję		Przesuw płynny stołu przy nieruchomym statywie lub przesuw płynny statywu przy nieruchomym stole i z interaktywnym wpływem na przebieg badania w czasie jego trwania – 10 pkt Inne – 1 pkt	
8.33		Rozszerzenie skanu rotacyjnego, zapewniającego trójwymiarowy wgląd w czasie rzeczywistym do drzewa tętnic wieńcowych, ruch statywu po zaprogramowanej trajektorii w projekcjach: LAO/RAO - CRAN/CAUD - RAO/LAO. Z możliwością zaprogramowania, co najmniej 5 trajektorii. Procedura akwizycji sterowana za pomocą ręcznego lub nożnego przełącznika ekspozycji. Funkcjonalność potwierdzona w publikacjach naukowych.	Tak/Nie		Tak-15pkt
Nie-1pkt	
9		Archiwizacja badań, komunikacja z PACS, bez dodatkowych kosztów dla zamawiającego				
9.1		Podłączenie stacji (dostarczane stacje przeglądowe/diagnostyczne w ramach wymogów tej specyfikacji) i systemu angiografu do PACS firmy AGFA funkcjonującego w szpitalu w standardzie DICOM 3.0	Tak		Bez oceny punktowej	
9.2		Archiwizowane badań w PACS, w standardzie DICOM 3.0 bez utraty jakości	Tak		Bez oceny punktowej	
9.3		Rozbudowa przestrzeni magazynowej PACS (dyski do macierzy volumin 6TB w RAID 5z usługa konfiguracji przez serwis AGFA)	Tak		Bez oceny punktowej	
9.4		Archiwizacja badań na nośnikach CD-R/DVD-R w standardzie DICOM 3.0 z dogrywaniem przeglądarki DICOM umożliwiającej odtwarzanie nagrania na komputerze osobistym. 	Tak		Bez oceny punktowej	
9.5		Obsługa modalności minimum w zakresie: Storage, Send, Print, Query/Retrive, Worklist	Tak		Bez oceny punktowej	
9.6		Możliwość zapisu w badaniu obrazów przetworzonych i obrazów wygenerowanych (np. wykonanych rekonstrukcji)	Tak		Bez oceny punktowej	
9.7		Archiwizacja przebiegu EKG na CD-R/DVD-R razem ze sceną kardioangiograficzną	Tak		Bez oceny punktowej	
9.8		Wyświetlanie (przeglądanie) na stacjach dowolnych obrazów z badań zapisanych w standardzie DICOM w PACS (lub na nośnikach) wraz z prezentacją odtworzonych obrazów na monitorach obrazowych w sterowni oraz sali badań	Tak		Bez oceny punktowej	
9.9		Możliwość tworzenia obrazów referencyjnych z wczytanych badań, na potrzeby bieżącej procedury	Tak		Bez oceny punktowej	
9.10		Możliwość eksportowania danych (obrazów statycznych i dynamicznych) w formatach: AVI/MPG, JPG, TIF, BMP 	Tak		Bez oceny punktowej	
10		Hemodynamika				
10.1		Transfer danych pacjenta z systemu cyfrowego angiografu do stacji hemodynamicznej lub odwrotnie 	Tak		Bez oceny punktowej	
10.2		Połączenie z RIS (oprogramowanie KS-Somed firmy Kamsoft) poprzez interfejs HL7	Tak		Bez oceny punktowej	
10.3		Baza danych umożliwiająca przechowywanie wyników badań: danych demograficznych pacjentów wraz z zarejestrowanymi przynależnymi przebiegami EKG, ciśnień i innymi mierzonymi parametrami oraz z wyliczonymi wskaźnikami	Tak, minimum 100 pacjentów		Bez oceny punktowej	
10.4		Konsola komputerowa z kolorowym monitorem o przekątnej min. 18":
- min. 12-kanałowy monitor przebiegów do prezentacji mierzonych wartości
- monitor dialogowy do komunikacji z systemem komputerowym stacji badań hemodynamicznych	Tak		Bez oceny punktowej	
10.5		Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 12 kanałów EKG	Tak, łącznie z 3 kompletami niecieniujących kabli EKG		Bez oceny punktowej	
10.6		Pomiar i prezentacja częstości akcji serca	Tak		Bez oceny punktowej	
10.7		Pomiar i prezentacja rzutu serca (CO) metodą termodylucji i Ficka	Tak, łącznie z kompletem okablowania dla wiodących producentów cewników do pomiaru rzutu serca oraz termistorami minimum 50 sztuk		Bez oceny punktowej	
10.8		Pomiar i prezentacja SpO2	Tak, łącznie z czujnikiem wielorazowym typu klips i nakładka dla pacjentów pediatrycznych i dorosłych		Bez oceny punktowej	
10.9		Pomiar i prezentacja ciśnienia nieinwazyjnego	Tak, łącznie z mankietami wielorazowymi dla pacjentów pediatrycznych i dorosłych		Bez oceny punktowej	
10.10		Pomiar i jednoczesna prezentacja minimum 2 różnych ciśnień inwazyjnych	Tak		Bez oceny punktowej	
10.11		Akcesoria do pomiaru ciśnienia: 2 czujniki ciśnienia wielokrotnego użytku, kopułki jednorazowe (min. 50 szt.)	Tak		Bez oceny punktowej	
10.12		Oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych (lewe i prawe serce dla dorosłych i dzieci)	Tak , m. in. gradienty ciśnień, powierzchnie otwarcia zastawek, przecieki międzyjamowe, opory naczyniowe.  Opisać opcję		Bez oceny punktowej	
10.13		Prezentacja krzywych, parametrów, danych demograficznych pacjentów i wyliczonych wskaźników na monitorze w sali badań i w sterowni	Tak		Bez oceny punktowej	
10.14		Archiwizacja mierzonych przebiegów na CD lub DVD 	Tak		Bez oceny punktowej	
10.15		UPS dla stacji badań hemodynamicznych umożliwiający w przypadku zaniku zasilania zapisanie w pamięci zmierzonych krzywych/wyliczonych parametrów hemodynamicznych	Tak		Bez oceny punktowej	
10.16		Wszystkie moduły pomiarowe i obliczeniowe winny stanowić integralną całość oferowanej stacji badań hemodynamicznych	Tak/Nie		Tak-5pkt
Nie-1pkt	
11		Wyposażenia dodatkowe				
11.1		Wyłącznik bezpieczeństwa w sterowni oraz sali badań	Tak		Bez oceny punktowej	
11.2		UPS bezprzerwowo podtrzymujący fluoroskopię i ruchy ramienia przez min. 10 min  w przypadku awarii zasilania bez konieczności restartu systemu	Tak		Bez oceny punktowej	
11.3		Interkom do komunikacji głosowej dwukierunkowej pomiędzy sterownią a salą zabiegową. 	Tak		Bez oceny punktowej	
11.4		Osłony przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej mocowanego z boku stołu pacjenta i przed stopą stołu pacjenta po obu stronach stołu - 2 sztuki	Tak		Bez oceny punktowej	
11.5		Osłona przed promieniowaniem na górne części ciała w postaci szyby ołowiowej mocowanej na suficie-1 sztuka	Tak		Bez oceny punktowej	
11.6		Fartuch ochronny, dwuczęściowy (kamizelka + spódnica) wykonany z tworzywa bezołowiowego o ekwiwalencie minimum 0,5mm Pb w całości fartucha - 8 sztuk.
Wybór rozmiarów po uzgodnieniu z Zamawiającym	Tak		Bez oceny punktowej	
11.7		Osłona na tarczycę wykonana z tworzywa bezołowiowego o ekwiwalencie minimum 0,5mm Pb w całości osłony - 8 sztuk.
Wybór rozmiarów po uzgodnieniu z Zamawiającym	Tak		Bez oceny punktowej	
11.8		Okulary ochronne wykonane z lekkiego tworzywa z ochroną czołową o równoważniku minimum 0,75mm Pb z możliwością korekcji wady wzroku - 4 sztuk, bez możliwości korekcji wady wzroku 4 sztuki.
Wybór okularów po uzgodnieniu z Zamawiającym	Tak		Bez oceny punktowej	
11.9		Urządzenie kompresyjne do prowadzenia resuscytacji w trakcie zabiegu z przezierną dla promieniowania Rtg deską-bez metalowych części, wyposażone w własną baterię umożliwiającą resuscytację w trakcie transportu pacjenta 	Tak		Bez oceny punktowej	
11.10		Lampa operacyjna w technologii LED oświetlająca pole cewnikowania	Tak		Bez oceny punktowej	
12		Pozostałe wymagania				
12.1		Instrukcja obsługi w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej wraz z dostawą	Tak		Bez oceny punktowej	
12.2		Dostawca zobowiązuje się do dokonania instalacji we wskazanym miejscu przez Zamawiającego	Tak		Bez oceny punktowej	
12.3		Dostawca zobowiązuje się do przeprowadzenia:
- szkolenia aplikacyjnego w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia zgodnie z wymaganiami producenta (nie mniej niż 5 dni roboczych) 
- szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi technicznej i konserwacji	Tak		Bez oceny punktowej	
12.4		Zagwarantowanie funkcjolalności dostarczonych systemów przez minimum 10 lat od dostawy, wraz z dostępnością  części zamiennych i/lub wymiany na nowsze.	Tak, oświadczenie załączyć wraz z dostawą aparatu		Bez oceny punktowej	
12.5		Użycie wyłącznie nowych części zamiennych w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym	Tak, oświadczenie załączyć wraz z dostawą aparatu		Bez oceny punktowej	
12.6		Gwarancja minimum 36 miesięcy przez autoryzowany serwis (podać okres), pełna wraz z bezpłatnymi przeglądami i niezbędnymi czynnościami konserwacyjnymi oraz przewidywanymi prawem testami w okresie gwarancji                (min 1w roku).
Ostatni przegląd nie dłużej niż miesiąc przed końcem gwarancji	Tak (podać okres)		Bez oceny punktowej	
12.7		Gwarancja obejmuję wszystkie części oferowanego systemu i jedynym gwarantem wszystkich oferowanych urządzeń jest jednostka oferująca	Tak		Bez oceny punktowej	
12.8		W okresie gwarancji w ramach zaoferowanej ceny Wykonawca przeprowadzi przeglądy przedmiotu zamówienia w ilości i zakresie zgodnym z wymogami określonymi w dokumentacji technicznej łącznie z wymianą wszystkich części i materiałów eksploatacyjnych (zawartych w cenie oferty) niezbędnych do wykonania przeglądu, obejmujący naprawy w pełnym zakresie zgodnie z kartą gwarancyjną; ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji	Tak		Bez oceny punktowej	
12.9		Częstotliwość przeglądów	Podać i opisać		Bez oceny punktowej	
12.10		Czas reakcji na zgłoszenie awarii - do 24 godz. (w dni robocze), czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw maks. 3 dni roboczych, czas wykonania napraw, w przypadku konieczności sprowadzenia z zagranicy części zamiennych lub podzespołów maks. 7 dni roboczych  	Tak		Bez oceny punktowej	
12.11		Diagnostyka i nadzorowanie angiografu w okresie gwarancji, za pośrednictwem połączenia VPN (realizowanego przez router serwisu zainstalowany w sieci lokalnej szpitala lub przez urządzenie brzegowe szpitala w technologii: IPsec lub OpenVPN).
Z możliwością wsparcia zdalnego również w okresie pogwarancyjnym.	Tak		Bez oceny punktowej	
12.12		Przedłużenie okresu gwarancji następuje o pełny okres przestoju dostarczonego przedmiotu zamówienia 	Tak		Bez oceny punktowej	
12.13		Autoryzowany serwis gwarancyjny	Tak, podać		Bez oceny punktowej	
12.14		Paszport techniczny (dostawa z urządzeniem)	Tak		Bez oceny punktowej	
12.15		Broszury techniczne, instrukcje, foldery potwierdzające spełnienie wymagań	Tak		Bez oceny punktowej	

            .......................................................................................
       Data, podpis i pieczęć osoby/osób upoważnionej/ych
     do reprezentowania Wykonawcy